A propos de la biodisponibilité de notre resvératrol
Une nouvelle formulation soluble améliore fortement la biodisponibilité du trans-resvératrol
Le trans-resvératrol est un polyphénol naturellement présent dans certains végétaux, notamment le raisin.
Cette substance active naturelle fait aujourd'hui l’objet de nombreux travaux scientifiques en raison de ses propriétés biologiques reconnus : effets anti-inflammatoires, activités antioxydantes, modulation de certaines voies métaboliques, ainsi qu’un intérêt possible dans les domaines cardiovasculaire, métabolique et neuroprotecteur.
Cependant, son utilisation chez l’humain reste limitée par un obstacle majeur : sa faible biodisponibilité lorsqu’il est administré par voie orale sous forme de poudre sèche (la plupart des gélules du marché). En effet, après ingestion, seule une faible fraction du trans-resvératrol libre atteint la circulation sanguine, car la molécule est rapidement métabolisée, puis éliminée par voie rénale.
Une étude publiée en 2013 dans la revue *Biochimie* a évalué la nouvelle forme galénique soluble du trans-resvératrol que nous utilisons dans notre produit Resvératrol, conçue pour améliorer son absorption. Les chercheurs ont comparé notre formulation soluble à la forme classique en poudre sèche chez quinze volontaires sains, dans un protocole croisé. Chaque participant a reçu une dose unique de 40 mg de trans-resvératrol, sous les deux formes, avec des prélèvements sanguins réalisés pendant les cinq heures suivant l’administration.
Les résultats montrent que la formulation soluble permet d’obtenir des concentrations plasmatiques nettement plus élevées que la poudre sèche.
Cette forme entraîne des taux de trans-resvératrol environ 8,8 fois supérieurs dans le plasma. Elle permet également d’atteindre, pendant plusieurs heures, des concentrations considérées comme biologiquement actives dans différents modèles expérimentaux.
L’étude indique par ailleurs que le métabolisme du trans-resvératrol n’est pas modifié par cette formulation : la molécule reste transformée en dérivés glucuronides et sulfates, avant élimination rénale. En revanche, son absorption initiale semble fortement améliorée. Aucun signe d’intolérance ni de toxicité n’a été observé chez les volontaires pendant l’étude ni au cours de la semaine suivante.
Cette étude suggère donc que notre formulation soluble du trans-resvératrol pourrait améliorer significativement sa biodisponibilité et son efficacité biologique, tout en permettant l’utilisation de doses plus faibles.
Retrouvez l'étude complète ici
